• 26Sep

    Coordinates:

    Morley and Rothwell was a parliamentary constituency represented in the House of Commons of the Parliament of the United Kingdom. It elected one Member of Parliament (MP) by the first past the post system of election.

    This constituency was created in 1997 and abolished in 2010. It was held for the entire period of its existence by the Labour Party.

    The City of Leeds wards of Middleton

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    , Morley North, Morley South, and Rothwell.

    The constituency covered the West Yorkshire towns of Morley and Rothwell, the villages that surround the towns, and the old pit village of Middleton.

    Following their review of parliamentary representation in West Yorkshire, the Boundary Commission for England have created a number of modified constituencies as a consequence of a falling population

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    .

    A new constituency of Elmet and Rothwell has been created to move Rothwell from this seat. The successor seat to Morley and Rothwell is Morley and Outwood, which attaches wards from Wakefield to the Morley area. Middleton is being transferred to the Leeds Central seat.

  • 26Sep

    Robert Griffin Keppel dit Bobby Keppel

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    , né le 11 juin 1982 à Saint-Louis (Missouri) aux États-Unis, est un joueur américain de baseball évoluant en Ligue majeure de baseball entre 2006 et 2009. Remercié par les Twins du Minnesota le

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    , il est actuellement agent libre Runner Waist.

    Bobby Keppel est drafté dès la fin de ses études secondaires, le 5 juin 2000, par les Mets de New York au premier tour de sélection (36e choix). Libéré de son contrat chez les Mets le 16 mai 2005, il s’engage le 1er février 2006 avec les Royals de Kansas City. Il débute en Ligue majeure le 25 mai 2006 sous les couleurs des Royals.

    Devenu agent libre à la din de la saison 2006, il signe chez les Rockies du Colorado le 29 avril 2007 puis rejoint les Marlins de la Floride le 4 janvier 2008. Il se contente d’évoluer en Triple-A au sein de l’organisation des Marlins en 2008.

    Il rejoint les Twins du Minnesota en 2009 et débute la saison en Triple-A avant d’être appelé dans l’effectif actif de Ligue majeure le 22 juin. Il participe à la belle fin de saison 2009 des Twins (37 matches joués) et est crédité de sa première victoire en Ligue majeure à l’occasion du match de barrage face aux Tigers de Détroit pour l’attribution du titre de champion de la division centrale de la Ligue américaine

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    Note: G = Matches joués; GS = Matches comme lanceur partant; V = Victoires; D = Défaites;
    SV = sauvetages; IP = Manches lancées; SO = retraits sur des prises; ERA = Moyenne de points mérités.

  • 26Sep

    Carl Otto Martler (Ronneby, 14 aprile 1987) è un calciatore svedese, portiere del Falkenberg.

    Martler è inizialmente cresciuto nella cittadina di Hyllinge, frazione del comune di Åstorp, giocando nelle giovanili della locale squadra fino all’età di 9 anni. Nel 1996 è entrato a far parte del settore giovanile dell’Helsingborg, mentre nel 2004 è passato al vivaio dell’Högaborg, lasciandolo nell’estate 2005.

    Dall’estate 2005 al termine della stagione 2006 vive la sua prima esperienza tra i senior con l’ingaggio da parte del Gantofta IF, formazione di quarta serie alla ricerca di un portiere dopo l’addio di Conny Rosén. Nello stesso campionato giocava il Lund, città in cui Martler giocherà 6 stagioni, rispettivamentre 3 in quarta serie e 3 in terza.

    Nel gennaio 2013 viene ufficializzato il suo passaggio al Falkenberg, in Superettan, con un contratto biennale. Il 15 giugno 2013 ha realizzato una rete sul campo del Varberg con un rinvio dalla propria area che, rimbalzando Pendant Necklace, ha scavalcato il colpevole portiere avversario. Vincendo il campionato, ha potuto esordire in Allsvenskan, sempre con il Falkenberg. Ha giocato titolare tutti i 30 incontri sia nel campionato 2014 che in quello 2015. Nel frattempo aveva prolungato il suo contratto fino al 2016.

    1 Martler · 2 Sjöstedt&nbsp

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    ;P. Karlsson · 15 Rodevåg · 16 Lundin · 17 J. Karlsson · 18 Araba · 19 Nazari · 20 Pelvas · 21 Juel-Nielsen · 23 Kwakwa · 24 Brattberg · 30 Drage · 33 Joza · 42 Krizanović · 77 Mostafa · Allenatore: Eklund

  • 26Sep

    Der Kanton Domont ist ein französischer Kanton im Arrondissement Sarcelles im Département Val-d’Oise und in der Region Île-de-France; sein Hauptsitz ist Domont, Vertreter im Generalrat des Départements ist seit 1994, wiedergewählt 2008, Robert Daviot (parteilos).

    Der Kanton umfasst vier Gemeinden:

    Insee

    Argenteuil-1 • Argenteuil-2 • Argenteuil-3 • Cergy-1 • Cergy-2 • Deuil-la-Barre • Domont • Ermont • Fosses • Franconville • Garges-lès-Gonesse • Goussainville • Herblay • L’Isle-Adam • Montmorency • Pontoise • Saint-Ouen-l’Aumône • Sarcelles • Taverny • Vauréal • Villiers-le-Bel

    Argenteuil-Est | Argenteuil-Nord | Argenteuil-Ouest | Beauchamp | Beaumont-sur-Oise | Bezons | Cergy-Nord | Cergy-Sud | Cormeilles-en-Parisis | Domont | Eaubonne | Écouen | Enghien-les-Bains&nbsp

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    ;| Ermont | Franconville | Garges-lès-Gonesse-Est | Garges-lès-Gonesse-Ouest | Gonesse | Goussainville | Herblay | La Vallée-du-Sausseron | L’Hautil | L’Isle-Adam | Luzarches | Magny-en-Vexin | Marines&nbsp

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    ;| Sarcelles-Sud-Ouest | Soisy-sous-Montmorency | Taverny | Viarmes | Vigny | Villiers-le-Bel

  • 26Sep

    Junius Marion Futrell (* 14. August 1870 im Greene County (Arkansas); † 20. Juni 1955 in Little Rock, Arkansas) war ein US-amerikanischer Politiker und 1913 sowie zwischen 1933 und 1937 Gouverneur von Arkansas.

    Junius Futrell besuchte zwischen 1892 und 1893 die University of Arkansas

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    , danach studierte er Jura. Im Jahr 1913 wurde er als Anwalt zugelassen. Bevor er politisch aktiv, wurde arbeitete er als Lehrer, Farmer und im Holzgeschäft.

    Futrell war Mitglied der Demokratischen Partei und wurde im Jahr 1896 in das Repräsentantenhaus von Arkansas gewählt. In den Jahren 1900 und 1902 schaffte er erneut den Sprung in dieses Gremium. Zwischen 1906 und 1910 war er Gerichtsdiener an einem Bezirksgericht. Von 1913 bis 1917 war er im Staatssenat und wurde 1913 dessen Präsident. In dieser Eigenschaft fiel ihm kurzzeitig das Amt des Gouverneurs von Arkansas zu. Für die Legislaturperiode 1913 bis 1915 war ursprünglich Joseph Taylor Robinson zum Gouverneur gewählt worden. Dieser trat bereits im März 1913 zurück und der vorherige Senatspräsident William Kavanaugh Oldham vertrat ihn für wenige Tage, bis seine Amtszeit als Senatspräsident abgelaufen war. Sein Nachfolger wurde am 13. März Junius Futrell, der somit Senatspräsident und amtierender Gouverneur wurde. Futrell übte dieses Amt bis zum 23. Juli 1913 aus. In der Zwischenzeit hatten Gouverneursneuwahlen stattgefunden und mit George Washington Hays wurde ein neuer Gouverneur gewählt. Futrell blieb weiterhin im Staatssenat. In den Jahren 1917 bis 1918 war Futrell Mitglied im Verteidigungsausschuss von Arkansas. Dann war er als Anwalt tätig. Im Jahr 1922 wurde er zum Richter im zweiten Gerichtsbezirk des Landes berufen. Zwischen 1923 und 1933 war er Leiter (Chancellor) des Zwölften Bezirksgerichts. Am 8. November 1932 wurde er als Kandidat der Demokratischen Partei zum neuen Gouverneur von Arkansas gewählt.

    Junius Futrell trat sein neues Amt am 10. Januar 1933 an. Nach einer erfolgreichen Wiederwahl im Jahr 1934 konnte er insgesamt vier Jahre regieren. Das Hauptproblem seiner Zeit war die Überwindung der Folgen der großen Wirtschaftskrise. Um den Haushalt zu entlasten, stoppte oder kürzte der Gouverneur einige Regierungsprogramme. Davon waren auch die Schulen betroffen. Die Arbeitslosigkeit wollte er mit der Abschaffung von Maschinen beseitigen. Ein utopischer Plan, der nicht durchführbar war. Auch auf dem Gebiet des Gesundheitswesens wurde gespart. All diese Maßnahmen waren erfolglos und Futrell zog sich die Kritik der Bundesregierung zu. Zwischenzeitlich war Arkansas dem Staatsbankrott nahe. Es gab Unruhen und Proteste der Bevölkerung. Gleichzeitig profitierte er aber von der Bundespolitik unter Präsident Franklin D

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    . Roosevelt. Die Bundesprogramme halfen auch Arkansas aus der Krise, auch wenn Futrell sich einigen Maßnahmen zeitweise widersetzte. Schließlich erhöhte auch Futrell einige Steuern in Arkansas, um aus der Krise zu kommen. Trotz dieser Probleme schaffte er es 1934 wieder gewählt zu werden. Damals wurde auch das Prohibitionsgesetz bundesweit widerrufen. Außerdem entstand ein Sozialministerium (Department of Public Welfare), in dem erste Schritte zu Sozialversicherungen eingeleitet wurden. In jenen Jahren entstand auch das Polizeiministerium (Department of Police).

    Nach dem Ende seiner Amtszeit wurde Futrell wieder als Anwalt tätig. Er starb im Jahr 1955. Junius Futrell war mit Tera Ann Smith verheiratet, mit der er sechs Kinder hatte.

    Arkansas-Territorium (1819–1836):
    Miller&nbsp

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    ;| Izard | Crittenden | Pope | Fulton

    Bundesstaat Arkansas (seit 1836):
    J. Conway | Yell | Adams | Drew | Byrd | Roane | E. Conway | Rector | Flanagin | Murphy | Clayton | Hadley | Baxter | Garland | Miller | Churchill | Berry | Hughes | Eagle | Fishback | Clarke | Jones | Davis | Little | Moore | Pindall | Martin | Donaghey | Robinson | Oldham | Futrell | Hays | Brough | McRae&nbsp

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    ;| Terral | Martineau | Parnell | Futrell | Bailey | Adkins | Laney | McMath | Cherry | Faubus | Rockefeller | Bumpers | Riley | Pryor | Purcell | Clinton | White | Clinton | Tucker | Huckabee | Beebe | Hutchinson

  • 26Sep

    Eine Rufsäule ist eine säulenförmige Fernsprecheinrichtung, die dazu dient eine Verbindung mit einem bestimmten Gesprächspartner herzustellen. Rufsäulen werden im Wesentlichen dazu verwendet, Kontakt mit einem Taxistand oder einer Taxizentrale aufzunehmen (Taxirufsäule), einen Notruf abzusetzen (Notrufsäule) oder den Pannendienst zu rufen. Es gibt jedoch auch weitere Verwendungsmöglichkeiten. Rufsäulen befinden sich überwiegend an öffentlichen Plätzen oder an Verkehrswegen; der Standort kann durch eine hinweisende Beschilderung gekennzeichnet werden. Die Bedienung einer Rufsäule ist sowohl gebührenfrei als auch leicht verständlich und erfolgt meistens durch das Betätigen eines Rufhebels bzw. Ruftasters.

    Die Verbreitung und Bedeutung von Rufsäulen ist aus verschiedenen Gründen zurückgedrängt worden. Besonders das Aufkommen des Mobiltelefons, der häufige Vandalismus sowie der kostenlose Notruf in einer Telefonzelle haben dazu geführt, dass Rufsäulen nur noch selten installiert werden bzw. bestehende Rufsäulen sogar abgebaut werden.

    Rufsäulen haben im Notfall den Vorteil, dass die Gegenstelle über die Rufsäule sofort den Standort des Hilfesuchenden feststellen kann

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    . Wer mit dem Mobiltelefon einen Notfall meldet, ist unterwegs nicht immer in der Lage, den exakten Standort mitzuteilen.

    Rufsäulen besitzen je nach Baujahr und Standort unterschiedliche Funktionsweisen. Im einfachsten Fall handelt es sich um eine analoge Gegensprechanlage oder ein vereinfachtes analoges Telefon. Aber auch ISDN-Varianten mit S0- und U-Schnittstellen sowie moderne Rufsäulen mit Ethernet-Schnittstellen und VoIP kommen zur Anwendung. Des Weiteren gibt es Ausführungen, die mit GSM-Mobilfunk und Solarzellen zur Stromversorgung arbeiten. Diese werden vor allem für Autobahnbaustellen und ähnliche Zwecke eingesetzt, bei denen festverkabelte Anschlüsse nicht verfügbar sind. Die meisten Rufsäulen verfügen über eine Freisprecheinrichtung, und bei wenigen Modellen wird bei Betätigen des Rufhebels neben der Audio-Verbindung zur Leitstelle auch ein Kamerabild übertragen.

    Die erforderliche Elektronik wird hierzu in einer freistehenden mannshohen Säule untergebracht. Die gleiche Funktion kann auch ein an oder in einer Wand installiertes Gerät übernehmen

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    . Das Gehäuse der Rufsäule ist meist aus stabilem Kunststoff oder Metall gefertigt und so gestaltet

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    , dass sie einerseits ins Auge fällt und andererseits einen gewissen Widerstand gegen Vandalismus bietet.

    Rufsäulen sind darauf ausgelegt

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    , dass Benutzer keine besonderen Kenntnisse oder Legitimationen für ihrer Bedienung benötigen. In der Regel kann mittels der Rufsäule durch Betätigen eines Rufhebels bzw. Ruftaster nur ein bestimmter Gesprächspartner erreicht werden. So dient sie beispielsweise im öffentlichen Straßenraum zum Bestellen eines Taxis oder in manchen Regionen zur Anforderung eines Rufbusses an einer Bedarfshaltestelle. Notrufsäulen, die in gefährdeten städtischen Gebieten, an ländlichen Unfallbrennpunkten, in Industriebetrieben oder an Bahnhöfen aufgestellt werden, dienen dem Absetzen eines Notrufs bei Polizei, Feuerwehr, Rettungsdienst oder einem Sicherheitsdienst (siehe auch Notruftelefon). Zudem befinden sich an Fernstraßen in regelmäßigen Abständen Rufsäulen, mit denen Autofahrer beispielsweise im Falle einer Fahrzeugpanne Hilfe anfordern können.

    Eine Sonderform einer Rufsäule ist die an Bahnhöfen eingesetzte blau-rot-gefärbte „SOS und INFO“-Säule. Hier hat man sowohl die Möglichkeit einen Notruf abzusetzen als auch eine Auskunft zum Fahrplan zu erhalten. Rufsäulen werden auch auf Firmengeländen eingesetzt, um damit außerhalb der Geschäftszeiten oder an abgelegenen Stellen Kunden und Lieferanten eine Möglichkeit zu bieten, Kontakt zum Firmenpersonal aufzunehmen.

    Rufsäule an einer Autobahn

    Rufsäule an einer Eisenbahnstrecke

    Polizei- und Feuerwehr-Rufsäule (ältere Bauart)

    Rufsäule an einem Taxistand

    SOS- und INFO-Säule an einem Bahnhof

  • 26Sep

    N06

    weißes bis fast weißes, polymorphes Pulver (HCl-Salz)

    Antidepressivum

    Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer

    fest

    215–217 °C (Venlafaxin·Hydrochlorid)

    leicht löslich in Wasser und Methanol, löslich in absolutem Ethanol, schwer löslich bis praktisch unlöslich in Aceton (Venlafaxin·Hydrochlorid)

    Hydrochlorid

    Achtung

    405 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral, Hydrochlorid)

    Venlafaxin ist ein Arzneistoff, der in der Behandlung von Depressionen und Angsterkrankungen verwendet wird. Chemisch handelt es sich um ein Phenylethylamin-Derivat, das als selektiver Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SSNRI) seine Wirkung im Zentralnervensystem entfaltet.

    Venlafaxin vermindert die Wiederaufnahme (re-uptake) von Serotonin und Noradrenalin in die präsynaptischen Vesikel an bestimmten Synapsen im Gehirn. Das dadurch vermehrte Angebot dieser Neurotransmitter im synaptischen Spalt soll die Linderung der depressiven Symptome bewirken.

    Venlafaxin hemmt den Serotonin-Transporter mit etwa 30-facher Affinität im Vergleich zum Noradrenalin-Transporter und hemmt außerdem die Dopamin-Wiederaufnahme, wenn auch sehr schwach. In der Praxis bedeutet dies, dass Venlafaxin in niedrigen Dosierungen eher einem SSRI gleicht und seine noradrenerge Komponente erst ab höheren Dosierungen zum Tragen kommt.

    Die absolute Bioverfügbarkeit von Venlafaxin liegt bei 40 % bis 45 %, was an der erheblichen Metabolisierung in der Leber liegt. Venlafaxin wird primär über das CYP2D6 zum aktiven Metaboliten O-Desmethylvenlafaxin metabolisiert, in weit geringerem Umfang über das CYP3A4 zum weniger aktiven Nebenmetaboliten N-Desmethylvenlafaxin. Die Ausscheidung erfolgt vor allem über die Nieren (renal). Die Halbwertszeiten betragen 5 Stunden für Venlafaxin und 11 Stunden für O-Desmethylvenlafaxin.

    Die maximalen Plasmakonzentrationen von Venlafaxin und O-Desmethylvenlafaxin werden bei rasch freisetzenden Tabletten oder Kapseln innerhalb von 2 bzw. 3 Stunden und bei verzögert freisetzenden (retardierten) Formen innerhalb von 5,5 bzw. 9 Stunden erreicht.

    Venlafaxin-haltige Arzneimittel sind angezeigt zur Behandlung von Depressionen und Angsterkrankungen wie der generalisierten Angststörung

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    , der sozialen Angststörung (soziale Phobie) und der Panikstörung (mit oder ohne Agoraphobie). Auch ist Venlafaxin angezeigt zur Erhaltungstherapie zur Verhinderung eines Rückfalls (Rezidivprophylaxe) oder des Wiederauftretens von neuen depressiven Erkrankungen. Weiterhin wird es im Rahmen des Off-Label-Use zur Behandlung der diabetischen Polyneuropathie eingesetzt. Auch im Rahmen einer ADHS-Behandlung kann es bei fehlgeschlagenen Versuchen mit anderen Stimulanzien, wie z. B. Methylphenidat, Erfolge erzielen, da es bei erhöhter Dosis ebenfalls eine stimulierende Wirkung entfaltet.
    Für Mädchen oder Jungen von 9 bis 18 Jahren mit mäßiger bis schwerer Depression – nicht aber mit unterschwelliger oder extrem starker Depression – ist nicht erwiesen, dass Venlafaxin oder ein anderes von 13 Antidepressiva besser wirkt als Placebos – mit Ausnahme von Fluoxetin, warnen Psychiater um Andrea Cipriani (Oxford-Universität) im „Lancet“ anhand der Befunde zu 5260 Probanden: Venlafaxin ging mit deutlich erhöhten Risiken für suizidale Gedanken und Handlungen einher. In einigen der 34 Studien wurden unliebsame Ergebnisse unterschlagen. Manche Hersteller verweigerten selbst die Übergabe anonymisierter Patientendaten.

    Zu Beginn der Einnahme treten als Nebenwirkungen oft Magen-Darm-Beschwerden auf; es kommt häufig zu vermehrter Unruhe und diffusen Angstzuständen. Psychotische Reaktionen sind beschrieben, eventuell als Folge der dopaminergen Wirkung. Vermehrte (Nacht-)Schweißbildung, Blutdruckerhöhung und Herzbeschwerden sind ebenfalls möglich. Übelkeit ist eine sehr häufige Nebenwirkung (mehr als 10 % der Patienten); unter anderem Erbrechen, Appetitlosigkeit, Verstopfung, Schwindel, Schlaflosigkeit, Nervosität, Zähneknirschen, Zittern und Sehstörungen sind häufig (1–10 % der Patienten). Weiterhin kann es zu Benommenheit und Müdigkeit kommen. Venlafaxin löst sehr häufig sexuelle Funktionsstörungen aus und kann die Libido vermindern.

    Laut einer Analyse der US-Aufsichtsbehörde FDA von 2006, die alle Daten aus klinischen Studien mit Venlafaxin berücksichtigte (sowohl aus veröffentlichten als auch aus unveröffentlichten Untersuchungen), kann Venlafaxin bei unter 25-jährigen Anwendern die Suizidalität im Vergleich zur Einnahme von Scheinmedikamenten (Placebo) um den Faktor 5 steigern. Eine placebokontrollierte US-amerikanische Metastudie aus dem Jahr 2012 mit 9185 Patienten konnte jedoch keinen Zusammenhang zwischen der Gabe von SSRI, hier Fluoxetin und Venlafaxin, und einem erhöhten Suizidrisiko finden. Die Studie kommt zu dem Ergebnis, dass die Annahmen der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA, die zu Warnhinweisen geführt hatten, falsch sind.

    Wegen des angeblichen besonderen Suizidrisikos und der im Vergleich zu anderen Antidepressiva höheren Toxizität sollte Venlafaxin nach Ansicht einiger Experten nicht mehr zur Erstbehandlung der Depression verwendet werden. In Großbritannien wurde die Leitlinie zur Depressionsbehandlung überarbeitet, um den besonderen Risiken von Venlafaxin Rechnung zu tragen. In Deutschland wurde über ein Stufenplanverfahren die Aufnahme eines entsprechenden Warnhinweises in die Produktinformation verpflichtend.

    Venlafaxin wird peroral verabreicht, es gibt Tabletten oder Kapseln zu 37,5 mg und 75 mg oder auch sog. Retardformulierungen zu 37,5 mg, 75 mg, 150 mg und 225 mg, die den Arzneistoff verzögert abgeben. Wegen des gelegentlichen Auftretens der Magen-Darm-Beschwerden wird in Deutschland überwiegend die Retardform verordnet. Für die Herstellung der Arzneiformulierungen wird das Venlafaxin als Hydrochlorid eingesetzt.

    Rechtzeitig vor dem Patentablauf von Venlafaxin versuchte der Hersteller Wyeth eine neue Darreichungsform auf den Markt zu bringen und stellte im September 2007 einen EU-weiten (zentralen) Zulassungsantrag für Desvenlafaxin (das ist der aktive Metabolit O-Desmethylvenlafaxin). Die europäische Behörde hatte jedoch Bedenken, da die Wirksamkeit von Desvenlafaxin nicht überzeugend dargelegt werden konnte. Im Vergleich zur Muttersubstanz Venlafaxin scheint Desvenlafaxin weniger wirksam zu sein sowie keinen Vorteil im Hinblick auf die Sicherheit und Verträglichkeit zu bieten. Außerdem erachtete das wissenschaftliche Gremium (CHMP) die Daten zur Kurzzeit- und Langzeitwirkung von Desvenlafaxin als unzureichend. Wyeth zog daraufhin den Antrag zurück.

    In den USA hingegen ist Desvenlafaxin als Pristiq am Markt.

    Patientinnen sollten ihrem Arzt mitteilen, wenn sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Venlafaxin darf während der Schwangerschaft nur bei zwingenden Indikationen und ausschließlich auf Verschreibung des Arztes verwendet werden. Folgende Symptome können bei Neugeborenen, deren Mütter in den späten Stadien der Schwangerschaft Venlafaxin erhalten hatten, sofort oder kurz nach der Geburt auftreten: Ess- und Schlafstörungen, Atmungsschwierigkeiten, Krampfanfälle, Schwierigkeiten bei der Regelung der Körpertemperatur, niedriger Blutzuckerspiegel, Zittern, angespannte oder übermäßig entspannte Muskulatur, Erbrechen, Reizbarkeit und ständiges Weinen. Falls ein Neugeborenes irgendeines dieser Symptome aufweist, muss der Arzt kontaktiert werden.

    In einer Beobachtungsstudie (gestillte Kinder von Müttern, die mit Venlafaxin therapiert wurden) zeigte keines der untersuchten Kinder Symptome, die auf das Medikament zurückgeführt werden konnten. Die relative Dosis beträgt 6–8 % einschließlich des Hauptmetaboliten Desmethylvenlafaxin. Im Serum gestillter Kinder konnte lediglich der Metabolit nachgewiesen werden

    Aktuell scheint bei mütterlicher Monotherapie mit Venlafaxin Stillen bei guter Beobachtung des Kindes akzeptabel. Die Entscheidung für oder gegen das Stillen muss individuell getroffen werden.

    Venlafaxin ist ein Substrat des Cytochrom P450 2D6 und kann die Verstoffwechslung von anderen Stoffen verlangsamen, was zu Vergiftungen führen kann. Venlafaxin ist unterschiedlich wirksam bei Patienten mit unterschiedlichen Cytochrom-P40-Varianten. Unter Behandlung mit Venlafaxin kann, wie bei anderen serotonergen Wirkstoffen, ein potenziell lebensbedrohlicher Zustand, das so genannte Serotonin-Syndrom auftreten. Dies ist insbesondere dann der Fall, wenn andere Substanzen eingenommen werden, die das serotonerge Neurotransmittersystem beeinflussen können. Dazu gehören zum Beispiel Johanniskraut, Lithium, Triptane, Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), Sibutramin und Tramadol. Venlafaxin darf nicht gemeinsam mit irreversiblen und sollte nicht gemeinsam mit reversiblen Monoaminooxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) eingenommen werden. Bei einem Medikationswechsel ist ein ausreichend langes therapiefreies Intervall einzuhalten. Auch die gleichzeitige Anwendung von Venlafaxin mit CYP3A4-Inhibitoren, wie Atazanavir, Clarithromycin, Indinavir, Itraconazol, Voriconazol, Posaconazol, Ketoconazol, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir und Telithromycin, kann den Venlafaxinspiegel erhöhen.

    Venlafaxin kann die AUC von Haloperidol fashion bracelets, Risperidon und Metoprolol erhöhen. Die AUC von Indinavir ist bei gleichzeitiger Einnahme von Venlafaxin vermindert. Die klinische Relevanz dieser Interaktionen ist nicht bekannt.

    Es wird empfohlen, die Dosis von Venlafaxin schrittweise herabzusetzen und den Patienten zu überwachen. Die Frequenz der Symptome ist abhängig von der Dosis, der Behandlungsdauer und vom individuellen Patienten. Im Zusammenhang mit abruptem Absetzen, Dosisreduktion oder Ausschleichen der Behandlung wurde über folgende Symptome berichtet: Appetitlosigkeit (Anorexie), Angstgefühle, Bewegungsdrang (Agitiertheit), Verwirrung, Durchfall (Diarrhoe), Benommenheit, Mundtrockenheit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Hypomanie, Schlaflosigkeit oder andere Schlafstörungen, Nervosität, Parästhesie, Schläfrigkeit, Schwitzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Zittern (Tremor), Albträume, Schwäche, Hyperakusis, Geschmacksveränderungen, verzerrtes Sehen, Verwirrtheit (Konfusion), Ich-Störungen (Depersonalisation), Ohrgeräusche (Tinnitus), Empfindungsstörungen wie vor allem „Brain zaps“, Wahnideen und verzerrte Wahrnehmung. Solche Entzugssymptome wurden bis vier Wochen nach Absetzen von Venlafaxin beobachtet. Die Mehrzahl der Entzugssymptome sind nicht schwerwiegend und klingen spontan ab. Es wird aus diesem Grund empfohlen, die Behandlung ausschleichend zu beenden.

    Venlafaxin ist chiral und enthält ein Stereozentrum. Es gibt somit zwei Enantiomere, die (R)-Form und die (S)-Form. Die Handelspräparate enthalten den Arzneistoff als Racemat (1:1-Gemisch der Enantiomere), wobei aus grundsätzlichen Überlegungen die Verwendung des besser und zugleich meist nebenwirkungsärmer wirksamen Enantiomers (Eutomer) zu bevorzugen wäre

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    Zur Synthese von racemischem Venlafaxin geht man von Cyclohexanon und 4-Methoxyphenylacetonitril aus.

    Die durch Deprotonierung des Nitrils in der α-Stellung und einer aldolartigen Reaktion wird der Nitrilalkohol erhalten. Die katalytische Hydrierung liefert den Aminoalkohol. Der Wirkstoff wird schließlich durch eine Dimethylierung in einer Eschweiler-Clarke-Reaktion erhalten.

    Ein originelles Analogon ist das (R)-Sila-Venlafaxin, welches keine Aktivität mehr am SERT aufweist, sie am NAT bewahrt und antiemetisch wirkt.

    Efectin (A, PL), Efexor (CH, DK, ES, FI, IT, NL, S, UK), Effexor (CDN, F, USA) fashion bracelets, Trevilor (D), zahlreiche Generika

  • 25Sep

    Reincarnatus ist eine niederländische Mittelalter-Rock-Band aus Valkenburg in Limburg.

    Die Band wurde 2005 von Renate Dirix und Joyce Hamers gegründet. Später stießen Marna van der Velden, Linda Custers, Isabelle Dosne, Inge Stallinga-Gorissen, Hellen Hurkens und Eleën Bartholomeus zur Band. Bereits ein Jahr nach der Gründung tourte die Band durch die Niederlande, wobei diese Tour zu einem Erfolg wurde. Im selben Jahr brachte die Band eine Miti-CD heraus, die selbst finanziert wurde. Zwei Jahre später veröffentlichte die Band ihr Debütalbum, das Media Vita heißt. Dieses landete bereits wenige Wochen nach der Veröffentlichung auf dem 62. Platz der niederländischen LP-Charts, wo sich das Album 2 Wochen halten konnte. In Deutschland wurde die Band durch die Teilnahme an der Anderswelt-Tour der Münchner Mittelalter-Rock-Band Schandmaul, die durch Österreich, der Schweiz, Deutschland und den Niederlanden führte

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    , bekannt. Im Februar 2009 unterzeichnete die Band einen Vertrag mit dem deutschen Label F.A.M.E Recordings

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    , wo auch Schandmaul, The Seer, Anna Katharina Kränzlein und Weto unter Vertrag stehen. Zudem nahm die Band 2009 erstmals beim Wacken Open Air in Wacken teil.

    Die Band kombiniert mittelalterliche- und moderne Popmusik. Dabei verwendet die Band Instrumente, wie Schalmei, Fiedel, Bouzouki, Drehleier, Schlagzeug, E-Gitarren

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    , Bass und Synthesizer. Die Texte werden oft mehrstimmig gesungen und entweder in lateinischer oder in mehreren mittelalterlichen Sprachen verfasst. Manchmal sind die Texte auch auf Englisch, Deutsch und Niederländisch verfasst.

  • 25Sep

    Die Sieben Künischen Dörfer liegen im südlichen Bayerischen Wald zwischen Passau und dem Dreiländereck Tschechien, Österreich und Deutschland Yellow Women Dresses. Es handelt sich um die Ortschaften Wollaberg, Heindlschlag, Hintereben, Jandelsbrunn, Rosenberg, Aßberg und Grund.

    Künisch (= königlich) wurden diese Dörfer genannt, weil sie von 1506 bis 1765 im Besitz der Habsburger waren, die in jener Zeit auch die deutsche Königswürde bekleideten. Die ersten urkundlichen Erwähnungen finden sich Mitte des 15. Jahrhunderts, die Dörfer sind nach neueren Forschungen jedoch älter Rose Tennis Bracelet. Die Sieben Künischen Dörfer gehörten zur Herrschaft Rannariedl. Diese wurde am 15. November 1487 auf Wiederkauf vom Passauer Bischof Friedrich von Öttingen an Georg den Reichen verkauft. Georg hatte Friedrich das Bistum verschafft; der Bischof hatte sich bei ihm erheblich verschuldet. Für den Verkauf musste eigens eine päpstliche Bewilligung eingeholt werden. Als Georg der Reiche 1503 starb und um sein Erbe der Landshuter Erbfolgekrieg entbrannte, stellte sich der deutsche König und spätere Kaiser Maximilian I. auf Seiten Herzog Albrechts von München unter der Bedingung, dafür u women business casual dresses.a. auch Schloss und Herrschaft Rannariedl zu erhalten. Durch den Ausgang des Kriegs fiel Rannariedl mit seinen Untertanen in den Sieben Künischen Dörfern an die Habsburger.
    Die Habsburger stellten den Anspruch, nicht nur Grundeigentümer, sondern auch volle Landesherren zu sein, und beriefen sich dabei auf das gefälschte Privilegium maius, eine angebliche Urkunde Kaiser Friedrich Barbarossas aus dem Jahre 1156. Somit schob sich ein breiter Teil österreichischen Landes in das passauische Fürstentum. In der folgenden Zeit entwickelte sich in der Bevölkerung eine Unterscheidung zwischen « künisch » und « bistumisch ».
    1765 kaufte der Passauer Bischof Leopold Ernst von Firmian die Sieben Künischen Dörfer von Österreich für 137.787 Gulden zurück. Rannariedl und Falkenstein blieben jedoch unter der Herrschaft der Habsburger. Dieser Rückkaufvertrag hatte gravierende Folgen für das Bistum Passau: Kaiser Joseph II. erreichte es, dass nach dem Tod des Bischofs Firmian der in Österreich liegende Teil der Diözese Passau von der Mutterkirche getrennt wurde. Neue, österreichische Diözesen wurden gegründet; Joseph ließ die passauischen Besitzungen in Österreich beschlagnahmen, um sie materiell auszustatten. Er berief sich dabei auf den Vertrag von 1765.

    Die Sieben künischen Dörfer sind nicht zu verwechseln mit den Künischen Freibauern in Böhmen

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    .

  • 25Sep

    Vorlage:Infobox Doppelstern/Wartung/Einzelkoordinaten

    Mizar (arabisch مئزر‎, DMG miʾzar ‚Mantel bzw. Gürtel‘) ist der Eigenname des Sterns ζ Ursae Majoris (kurz: ζ UMa) im Sternbild Großer Bär. Mizar ist der mittlere Deichselstern des Großen Wagens und besitzt eine scheinbare Helligkeit von 2,07m. Bei Mizar handelt es sich nicht um einen Einzelstern, sondern um ein Mehrfachsternsystem, das etwa 83 Lichtjahre von der Sonne entfernt liegt und Mitglied der Ursa-Major-Gruppe ist. Zusammen mit Alkor bildet Mizar einen mit freiem Auge sichtbaren Doppelstern.

    Besonders bekannt ist Mizar, weil er einen bereits freiäugig sichtbaren Begleiter hat: Alkor, der 4,0m hell ist und bei dunklem Himmel mit normalsichtigem Auge gut erkannt werden kann (siehe auch: Augenprüfer). Mizar selbst ist ein visueller Doppelstern, der mit Teleskopen und Fernrohren ab 5 cm Objektivöffnung trennbar ist. Seine Komponenten sind 2,28m und 3,94m hell (zusammen 2,07m) und stehen 14,4 Winkelsekunden auseinander.

    Als mit bloßem Auge trennbarer Doppelstern war Mizar im Zusammenhang mit Alkor bereits lange vor der Erfindung des Fernrohrs bekannt. Mittelalterliche arabische Quellen berichten, dass der Doppelstern als Sehtest gedient haben soll. Traditionell kommt auch die Deutung als „Pferd und Reiter“ vor

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    , wobei Mizar das „Pferd“ und Alkor den „Reiter“ bzw. das „Reiterlein“ darstellt. Der ursprüngliche Name des Sterns, Mirak (was zugleich auch die Bezeichnung des Sterns β Ursae Majoris ist), wurde vom französischen Gelehrten J. J. Scaliger im 16. Jahrhundert fälschlicherweise auf Mizar (arabisch miʾzar „Mantel“, „Gürtel“) geändert, wobei sich diese Bezeichnung letztendlich durchsetzte.

    Mizar wurde als erster Doppelstern mit Hilfe eines Fernrohrs als solcher erkannt. Häufig wird in der Literatur erwähnt, Giovanni Riccioli sei der Erste gewesen, der um 1650 die Doppelsternnatur von Mizar entdeckte. Grundlage hierzu ist eine kurze Notiz in seinem Almagestum novum von 1651: „… scheint nur ein Stern in der Mitte der Deichsel des Großen Bären zu sein

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    , wobei es tatsächlich zwei sind, wie das Teleskop offenbart.“ Tatsächlich erkannte bereits Benedetto Castelli Mizar als Doppelstern und berichtete dies Galileo Galilei in einem Brief, der auf den 7. Jänner 1617 datiert ist. Galilei selbst sah kurz darauf (wahrscheinlich am 15. Jänner 1617) Mizar im Fernrohr getrennt. Zudem versuchte Galilei die Messung einer Fixsternparallaxe, mit deren Nachweis er ein wichtiges Argument für das heliozentrische Weltbild erhalten hätte. Da zu dieser Zeit noch nicht die Existenz von physischen Doppelsternen bekannt war und er somit vermutete, dass die hellere Komponente näher bei der Erde sein müsste als die lichtschwächere, erschien ihm dieser Stern als geeignetes Versuchsobjekt. Letztendlich blieben seine Messungen erfolglos, da die damaligen optischen Instrumente bei weitem zu schwach waren, als dass die Feststellung einer Parallaxe möglich gewesen wäre. Die gelang erst Friedrich Wilhelm Bessel im Jahr 1838 am Stern 61 Cygni.

    Am 2. Dezember 1722 beobachtet Johann Georg Liebknecht den zwischen Mizar und Alkor liegenden, 7,6m hellen Stern HD 116798 und glaubte irrtümlicherweise, einen neuen Planeten entdeckt zu haben, den er Sidus Ludoviciana taufte. Von der Entfernung her liegt Sidus Ludoviciana weit hinter Mizar und Alkor.

    Mizar war der erste Doppelstern, von dem eine Astrofotografie angefertigt wurde bzw. Abstands- und Positionsbestimmungen auf astrofotografischem Wege vorgenommen wurden (27. April 1857 am Harvard-College-Observatorium).

    Die Entdeckung, dass die hellere Komponente von Mizar (Mizar A) selbst wiederum doppelt ist, wurde von Antonia C. Maury durch Spektralanalysen gemacht und am 13. November 1889 von Edward C. Pickering der Öffentlichkeit bekannt gegeben. Dies war der erste Nachweis eines spektroskopischen Doppelsterns. Dass es sich bei der lichtschwächeren Komponente Mizar B ebenfalls um einen spektroskopischen Doppelstern handelt, wurde von den Astronomen Hans Ludendorff und Edwin B. Frost unabhängig voneinander festgestellt und 1908 publiziert.

    Mittlerweile können auch spektroskopische Doppelsterne durch interferometrische Methoden als getrennte Lichtquellen dargestellt werden. Im Mai 1996 wurde Mizar A mit Hilfe des damals neu errichteten Navy Prototype Optical Interferometer (nahe Flagstaff, USA) in bis dahin unerreichter Qualität (Auflösung: ≈ 3 Milliwinkelsekunden) als getrenntes Sternpaar abgebildet und untersucht.

    Mizar ist ein Vierfachsternsystem, das sich aus jeweils zwei spektroskopischen Doppelsternen (Mizar A und Mizar B) zusammensetzt, die sich wiederum in einem übergeordneten System umkreisen.

    Das Untersystem Mizar A (Bayer-Bezeichnung: ζ1 Ursae Majoris) ist 2,28m hell und setzt sich aus den annähernd massegleichen Hauptreihensternen Mizar Aa und Mizar Ab zusammen. Beide Sterne gehören derselben Spektralklasse A2 und Leuchtkraftklasse V an. Zudem zeigen einige Bestimmungen, dass es sich um Ap-Sterne mit Linien von Strontium und Silizium im Spektrum handelt. Die Massen der Sterne wurden von D. Pourbaix im Jahr 2000 zu je 2,5 ± 0,1 Sonnenmassen bestimmt. Neuere Untersuchungen aus dem Jahr 2011 ergaben etwas niedrigere Werte von 2,22 Sonnenmassen für Aa und 2,24 Sonnenmassen für Ab. Mizar Aa und Ab umkreisen einander gegenseitig mit einer Umlaufzeit von 20,54 Tagen. Dabei erreicht der gegenseitige Winkelabstand der Sterne maximal 10 Milliwinkelsekunden.

    Dem gegenüber steht das Untersystem Mizar B (Bayer-Bezeichnung: ζ2 Ursae Majoris), das eine scheinbare Helligkeit von 3,94m besitzt und aus den Sternen Mizar Ba und Mizar Bb besteht. Mizar B ist ein Am-Stern der Spektralklasse kA1h(eA)mA7 und der Leuchtkraftklasse IV–V. Diese Schreibweise berücksichtigt das besondere Spektrum von Am-Sternen und besagt, dass es sich basierend auf der Ca-II-K-Linie („k“) um einen Stern der Spektralklasse A1, basierend auf den Wasserstofflinien („h“) um einen frühen A-Stern ohne weitere Unterteilung (eA = early A type star) und basierend auf den Metalllinien („m“) um einen Stern der Spektralklasse A7 handelt. Zudem ist Mizar B – im Gegensatz zu Mizar A – ein spektroskopischer Doppelstern vom Typ SB1 (single-lined spectroscopic binary), wo aufgrund der ungleichen Helligkeit der Komponenten nicht beide, sondern nur eine Spektrallinie (jene von Mizar Ba) sichtbar ist, welche sich periodisch verschiebt. Da sich somit Mizar Bb den Beobachtungen entzieht, ist dessen genaue Natur weitgehend unbekannt. Seine Masseuntergrenze wird auf 0,24 und seine Masseobergrenze auf 0,66 Sonnenmassen abgeleitet. Der Hauptstern selbst (Mizar Ba) besitzt ca. 1,8 (?) Sonnenmassen. Die gegenseitige Umlaufzeit beträgt 175,57 Tage.

    Bahnelemente der Einzelsysteme:

    Diese beiden Sternsysteme umrunden sich nun wiederum gegenseitig in einem übergeordneten System. Der Abstand und der Positionswinkel von Mizar B zu Mizar A betrug im Jahr 1755 13,9″ und 143° und im Jahr 2015 14,4″ und 153°. Innerhalb von 260 Jahren hat sich Mizar B 10° um Mizar A bewegt und den Abstand zu ihm um 0,5″ vergrößert. Für die Bestimmung einer Umlaufbahn ist die Bahnabdeckung anhand der Beobachtungsdaten somit zu gering. Die Umlaufzeit muss im Bereich von mehreren Jahrtausenden liegen.

    Bis heute ist nicht bekannt, ob Alkor gravitativ an Mizar gebunden ist und einen Orbit um ihn beschreitet (physischer Doppelstern), oder ob es sich nur um zwei relativ nahe beieinander stehende Nachbarsternsysteme ohne gegenseitigen Einfluss handelt (optischer Doppelstern). Im ersteren Fall würden Mizar und Alkor ein sechsfaches Sternsystem bilden, da es sich bei Alkor ebenfalls um ein Doppelsternsystem handelt.

    Der Winkelabstand zwischen Mizar A und Alkor beträgt 706,9″, der Positionswinkel 70° (Jahr 2013). Die bisher genauesten Entfernungsbestimmungen für Mizar sind die dynamische Parallaxe von 39,4 ± 0,30 mas aus dem Jahr 1998 (Hummel et al.) sowie die reduzierte trigonometrische Parallaxe der Hipparcos-Mission von 38,01 ± 1,71 mas aus dem Jahr 2007 (van Leeuwen) – das ergibt einen gewichteten Mittelwert von 39,36 ± 0,30 mas (≈ 82

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    ,8 ± 0,6 Lj). Für Alkor ermittelte die Hipparcos-Mission eine Parallaxe von 39,91 ± 0,13 mas (≈ 81,7 ± 0,3 Lj). Daraus wurde via Monte-Carlo-Simulation die Distanz zwischen Mizar und Alkor zu 74.000 AE (≈ 1,17 Lj) abgeleitet – mit einer relativ großen Unsicherheit von ± 39.000 AE (≈ 0,62 Lj). Für eine rein zufällige Nähe ohne gravitative Bindung wäre dies ungewöhnlich eng beisammen. Die Möglichkeit, dass Mizar – Alkor ein übergeordnetes Sternsystem bilden, ist somit durchaus in Betracht zu ziehen.

    Zudem ist zu beachten, dass Mizar und Alkor zentrale Mitglieder des Ursa-Major-Bewegungshaufens sind, weshalb sie ohnehin eine ähnliche Eigenbewegung und Radialgeschwindigkeit aufweisen bzw. diese Werte mit jenen des Haufens teilen. Der Kernbereich des Ursa-Major-Haufens besteht aus 14 Sternen bzw. Sternsystemen der Spektralklasse A, besitzt etwa 28 Sonnenmassen und umfasst einen Raum von ca. 100 Kubikparsec („Kernsterne“). Dazu kommen noch zahlreiche weitere peripher gelegene Sterne

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    , die durch ihre Eigenbewegung als Mitglieder des Haufens identifiziert wurden bzw. bei denen einen Mitgliedschaft vermutet wird („Stromsterne“). Der massereichste und zentralste Stern des Haufens, Alioth (ε Ursae Majoris), liegt 6,55 ± 0,07 Lj von Alkor entfernt. Computersimulationen zeigen, dass in dichten Sternhaufen mit einer Ursprungsmasse von über 100 Sonnenmassen pro Kubikparsec die Bildung von physischen Doppelsternen mit über 10.000 AE Abstand verhindert wird, da die Umgebungssterne die Bahn stören würden. Unter diesen Umständen könnte Alkor nie einen vollen Umlauf um Mizar absolvieren. Falls Mizar und Alkor ein physisches Mehrfachsternsystem bilden, stellen sie zu diesen Berechnungen ein Gegenbeispiel dar, oder die Ausgangsmasse des Ursa-Major-Haufens würde im Umkehrschluss unter 100 Sonnenmassen/Kubikparsec liegen. Es wäre dann nach Castor (Entfernung ≈ 52 Lj) das zweitsonnennächste bekannte Sechsfachsternsystem.

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